Philips retira 47.000 desfibriladores con fallos de carga y encendido
La Agencia del Medicamento estadounidense (FDA) ha calificado como Clase 1 el fallo del que alertó recientemente la división Healthcare de la multinacional holandesa Philips. Se trata de un error de carga en el monitor/desfibrilador HeartStart MRx, diseñado para suministrar choques eléctricos a personas con paro cardiaco súbito. La marca se ha visto obligada a [...]