La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha llamado la atención a Mylan por un lote defectuoso distribuido en nuestro país. La compañía dirigida en la zona Iberia por Javier Anitua está recogiendo una partida de su leflunomida, más concretamente en su presentación de 30 comprimidos de 20 mg, un fármaco indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide activa de pacientes adultos.

Fabricado por los laboratorios griegos Pharmaten, la Aemps alerta de un «resultado fuera de especificaciones para el ensayo de disolución para formas orales sólidas», detectado por el laboratorio oficial de control de medicamentos de dicho organismo oficial.

Según el comunicado de la agencia, se está procediendo a su retirada inmediata, que se realizará por los cauces habituales, instando a todas las entidades autonómicas implicadas a hacer un seguimiento del proceso.